DOI: 10.17586/2226-1494-2020-20-3-465-469


УДК532.321.9, 535.323

ВЛИЯНИЕ ФОТОАКТИНИЧНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОКРИСТАЛЛОВ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ АМИНОПИРИДИНОВОГО РЯДА



Читать статью полностью 
Язык статьи - русский

Ссылка для цитирования:
Жевайкин К.Е., Фокина М.И., Широкова А.С. Влияние фотоактиничного излучения на показатель преломления органических сокристаллов на основе соединений аминопиридинового ряда // Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики. 2020. Т. 20. № 3. С. 465–469. doi: 10.17586/2226-1494-2020-20-3-465-469


Аннотация
Предмет исследования. Исследовано влияние фотоактиничного излучения на показатель преломления орга- нических нелинейно-оптических сокристаллов 2,6-диаминопиридин-4-нитрофенол и 4-аминопиридин-4-нитро- фенол. Метод. Методика проведенных исследований состояла в продолжительном засвечивании органических нелинейно-оптических сокристаллов аминопиридин-нитрофенол с помощью светодиода на длине волны 405 нм. В процессе засвечивания исследуемых сокристаллов проводилось последовательное измерение показателей преломления на инструментальном микроскопе Olympus STM6. Основные результаты. В ходе проведения длительного фотовоздействия наблюдается увеличение значения показателя преломления для обоих исследуемых сокристаллов. Представлены круговые диаграммы значений показателя преломления исследуемых органических сокристаллов аминопиридин-нитрофенол. Практическая значимость. Полученные результаты показывают возможность создания структур на базе органических сокристаллов аминопиридин-нитрофенол с заданным распределением показателя преломления (периодические решетки, фотонно-кристаллические структуры и т. д.).

Ключевые слова: органические сокристаллы, производные аминопиридина, показатели преломления, нелинейно-оптические материалы, фотообесцвечивание

Благодарности. Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 18-32-00643/18.

Список литературы
  1. Dalton L.R., Sullivan P.A., Bale D.H., Olbricht B.C. Theory-inspired nano-engineering of photonic and electronic materials: Noncentrosymmetric charge-transfer electro-optic materials // Solid-State Electronics. 2007. V. 51. N 10. P. 1263–1277. doi: 10.1016/j.sse.2007.06.022
  2. Lee S.-H., Jazbinsek M., Hauri C.P., Kwon O.-P. Recent progress in acentric core structures for highly efficient nonlinear optical crystals and their supramolecular interactions and terahertz applications // CrystEngComm. 2016. V. 18. N 38. P. 7180–7203. doi: 10.1039/c6ce00707d
  3. Okwieka U., Szostak M.M., Misiaszek T., Turowska‐Tyrk I., Natkaniec I., Pavlukojć A. Spectroscopic, structural and theoretical studies of 2‐methyl‐4‐nitroaniline (MNA) crystal. Electronic transitions in IR // Journal of Raman Spectroscopy. 2008. V. 39. N 7. P. 849–862. doi: 10.1002/jrs.1924
  4. Guillaume M., Botek E., Champagne B., Castet F., Ducasse L. Theoretical investigation of the linear and second-order nonlinear susceptibilities of the 3-methyl-4-nitropyridine-1-oxyde (POM) crystal // Journal of Chemical Physics. 2004. V. 121. N 15. P. 7390–7400. doi: 10.1063/1.1790952
  5. Banfi G.P., Degiorgio V., Sherwood J.N. Frequency conversion processes in the non-linear organic crystal N-(4-nitrophenyl)-l-prolinol // Synthetic Metals. 2001. V. 124. N 1. P. 221–225. doi: 10.1016/S0379-6779(01)00458-1
  6. Yang Z., Mutter L., Stillhart M., Ruiz B., Aravazhi S., Jazbinsek M., Schneider A., Gramlich V., Günter P. Large‐size bulk and thin‐film stilbazolium‐salt single crystals for nonlinear optics and THz generation // Advanced Functional Materials. 2007. V. 17. N 13. P. 2018–2023. doi: 10.1002/adfm.200601117
  7. Mutter L., Jazbinšek M., Zgonik M., Meier U., Bosshard C., Günter P. Photobleaching and optical properties of organic crystal 4-N, N-dimethylamino-4′-N′-methyl stilbazolium tosylate // Journal of Applied Physics. 2003. V. 94. N 3. P. 1356–1361. doi: 10.1063/1.1588359
  8. Cai B., Komatsu K., Kaino T. Refractive index control and waveguide fabrication of DAST crystals by photobleaching technique // Optical Materials. 2003. V. 21. N 1-3. P. 525–529. doi: 10.1016/S0925-3467(02)00194-5
  9. Cai B., Hattori T., Deng H.H., Komatsu K., Zawadzki C., Keil N., Kaino T. Refractive index control and grating fabrication of 4′-N, N-dimethylamino-N-methyl-4-stilbazolium tosylate crystal // Japanese Journal of Applied Physics. 2001. V. 40. N 9A/B. P. L964–L966. doi: 10.1143/JJAP.40.L964
  10. Cai B., Radmer O., Zawadzki C., Yao H.H., Keil N., Kaino T. DAST crystal waveguide fabrication by photobleaching method // Journal of Nonlinear Optical Physics & Materials. 2004. V. 13. N 2. P. 195–208. doi: 10.1142/S0218863504001918
  11. Kaino T., Cai B., Takayama K. Fabrication of DAST channel optical waveguides // Advanced Functional Materials. 2002. V. 12. N 9. P. 599–603. doi: 10.1002/1616-3028(20020916)12:9<599::AID-ADFM599>3.0.CO;2-H
  12. Cai B., Ushiwata T., Komatsu K., Kaino T. Fabrication of serially grafted 4-(4-dimethyl-aminostyryl)-1-methylpyridinium tosylate crystal waveguide by photobleaching // Japanese Journal of Applied Physics. 2004. V. 43. N 3B. P. L390–L392. doi: 10.1143/JJAP.43.L390
  13. Pavlovetc I.M., Draguta S., Fokina M.I., Timofeeva T.V., Denisyuk I.Yu. Synthesis, crystal growth, thermal and spectroscopic studies of acentric materials constructed from aminopyridines and 4-nitrophenol // Optics Communications. 2016. V. 362. P. 64–68. doi: 10.1016/j.optcom.2015.05.034
  14. Draguta S., Fonari M.S., Masunov A.E., Zazueta J., Sullivan S., Antipin M.Yu., Timofeeva T.V. New acentric materials constructed from aminopyridines and 4-nitrophenol // CrystEngComm. 2013. V. 15. N 23. P. 4700–4710. doi: 10.1039/c3ce40291f
  15. Esaulkov M.N., Fokina M.I., Zulina N.A., Timofeeva T.V., Shkurinov A.P., Denisyuk I.Yu. Aminopyridines and 4-nitrophenol cocrystals for terahertz application // Optics and Laser Technology. 2018. V. 108. P. 450–455. doi: 10.1016/j.optlastec.2018.07.033
  16. Tu C.-M., Chou L.-H., Chen Y.-C., Huang P., Rajaboopathi M., Luo C.-W., Wu K.-H., Krishnakumar V., Kobayashi T. THz emission from organic cocrystalline salt: 2,6-diaminopyridinium-4-nitrophenolate-4-nitrophenol // Optics Express. 2016. V. 24. N 5. P. 5039–5044. doi: 10.1364/OE.24.005039
  17. Zhevaikin K.E., Fokina M.I., Sitnikova V.E., Sinko A.S., Ozheredov I.A., Ledoux-Rak I., Denisyuk I.Yu. Photobleaching of nonlinear organic co-crystals 2,6-diaminopyridine-4-nitrophenol-4-nitrophenolate // Laser Physics Letters. 2020. V. 17. N 3. P. 035401. doi: 10.1088/1612-202X/ab6fff
  18. Zhevaikin K.E., Denisyuk I.Yu., Fokina M.I., Sitnikova V.E. Influence of processes of photobleaching on spectral characteristics of organic nonlinear optical co-crystal 26DAP4N // PHOTOPTICS 2019: Proc. of the 7th International Conference on Photonics, Optics and Laser Technology. 2019. P. 220–224. doi: 10.5220/0007404102200224
  19. Zhevaikin K.E., Fokina M.I., Denisyuk I.Y. Refractometric parameters of nonlinear optical molecular cocrystals based on the aminopyridine series // Optics and Spectroscopy. 2018. V. 124. N 2. P. 227–229. doi: 10.1134/S0030400X18020212


Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License
Информация 2001-2020 ©
Научно-технический вестник информационных технологий, механики и оптики.
Все права защищены.

Яндекс.Метрика